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GB 9706.218-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-18部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

發(fā)布時(shí)間:2023-07-25人氣:335

GB 9706.218-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-18部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求


201.1范圍、目的和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

除下述內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)的第1章適用。

201.1.1范圍

替換:

本文件規(guī)定了內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全與基本性能,連同其相關(guān)的互連條件和接口條件。

201.1.2

目的

替換:

本文件的目的是給出了內(nèi)窺鏡設(shè)備基本安全與基本性能要求(如201.3.204定義)。

注:該目的包括作為有供給裝置的內(nèi)窺鏡設(shè)備一部分的內(nèi)窺鏡強(qiáng)光源設(shè)備,因此IE℃60601-2-57不用。

201.1.3并列標(biāo)準(zhǔn)

增補(bǔ):

本文件引用通用標(biāo)準(zhǔn)第2章以及本文件201.2中所列適用的并列標(biāo)準(zhǔn)。

YY9706.102在第202章修改后適用。GB9706.103不適用。已出版GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)中的已出版的并列標(biāo)準(zhǔn)適用。

201.1.4專用標(biāo)準(zhǔn)

替換:

GB9706系列中,專用標(biāo)準(zhǔn)可依據(jù)所考慮的專用ME設(shè)備,修改、替換或刪除通用標(biāo)準(zhǔn)和并列標(biāo)準(zhǔn)中包含的要求。并可增補(bǔ)其他基本安全和基本性能要求。專用標(biāo)準(zhǔn)的要求優(yōu)先于通用標(biāo)準(zhǔn)的要求。

在本文件中將GB9706.1—2020稱為通用標(biāo)準(zhǔn)。并列標(biāo)準(zhǔn)用它們各自的文件編號表示。本文件中章和條的編號前加前綴“201”與通用標(biāo)準(zhǔn)相對應(yīng)(例如,本文件中201.1對應(yīng)通用標(biāo)準(zhǔn)第1章),

 

或者加前綴“20×”與適用的并列標(biāo)準(zhǔn)相對應(yīng),此處“×”是并列標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)國際標(biāo)準(zhǔn)編號的末位數(shù)字(例

如,本文件中202.4對應(yīng)并列標(biāo)準(zhǔn)YY9706.102中第4章的內(nèi)容,本文件中203.4對應(yīng)并列標(biāo)準(zhǔn)GB9706.103第4章的內(nèi)容等)。

通過使用下列詞語來規(guī)范對通用標(biāo)準(zhǔn)文本的變更:

“替換”即通用標(biāo)準(zhǔn)的章或條或適用的并列標(biāo)準(zhǔn)完全由本文件的內(nèi)容所替換?!霸鲅a(bǔ)”即本文件的內(nèi)容作為通用標(biāo)準(zhǔn)或適用的并列標(biāo)準(zhǔn)的補(bǔ)充。“修改”即通用標(biāo)準(zhǔn)的章或條或適用的并列標(biāo)準(zhǔn)由本文件的內(nèi)容所修改。

作為對通用標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充的條、圖和表從201.101開始編號。然而,由于通用標(biāo)準(zhǔn)中定義的編號從3.1—3.147,因此本文件中增補(bǔ)的定義從201.3.201開始編號。增補(bǔ)附錄的編號為AA、BB等,增補(bǔ)列項(xiàng)用aa)、bb)等表示。

201.2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件:不注日期的引用文件,其較新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。除下述內(nèi)容外,通用標(biāo)準(zhǔn)的第2章適用。

修改:

YY9706.102醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)

(YY9706.102—2021,IEC60601-1-2:2007,MOD)

增補(bǔ):

GB9706.202醫(yī)用電氣設(shè)備第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備及高頫附件的基本安全和基本性能專用要求

(GB9706.202—2021,IEC60601-2-2:2017,MOD)

GB9706.237醫(yī)用電氣設(shè)備第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備基本安全和基本性能專用要求

(GB9706.237-2020,IEC60601-2-37:2015,MOD)

 

ISO8600-1內(nèi)窺鏡醫(yī)用內(nèi)窺鏡和內(nèi)治療器械第1部分:一般要求(Endoscopes-—Medical endoscopes and

endotherapy devices-Part 1:General requirements)

201.3術(shù)語和定義

通用標(biāo)準(zhǔn)界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。

增補(bǔ):

201.3.201

電容耦合高頻電流capacitively coupled HF current

帶電的內(nèi)治療器件是應(yīng)用于內(nèi)窺鏡的高頻手術(shù)設(shè)備應(yīng)用部分,由于帶電的內(nèi)治療器件的電容耦合會不可避免的產(chǎn)生高頻電流。

201.3.202

內(nèi)窺鏡應(yīng)用配置configuration for endoscope application

以接口條件和/或互連條件的方式,將下述一件或多個(gè)的內(nèi)窺鏡設(shè)備組合:帶電內(nèi)治療器械:

一醫(yī)用電氣設(shè)備,以下簡稱ME設(shè)備:

非醫(yī)用電氣設(shè)備:

醫(yī)用電氣系統(tǒng),以下簡稱ME系統(tǒng)。

注:并非內(nèi)窺鏡應(yīng)用配置的所有章條號都包含在專用標(biāo)準(zhǔn)之內(nèi),見附錄AA中圖AA.101的圖解說明。

201.3.203內(nèi)窺鏡endoscope

通過自然腔道或手術(shù)創(chuàng)建通道進(jìn)人人體腔內(nèi),采用光學(xué)或非光學(xué)方式進(jìn)行查看,用于檢查、診斷和治療的醫(yī)療器械。

[來源:ISO8600-1,3.1]

 

1:內(nèi)窺鏡可以是硬性,軟性和以膠囊形式,每種都可以有不同的圖像獲得系統(tǒng)(例如通過鏡頭或電子/超聲傳感器)和不同的圖像傳輸系統(tǒng)[例如光學(xué)方法(通過鏡頭或光纖束),或?qū)щ?電子],

2:注1與ISO8600-1中定義3.1的注1不同,它包括膠囊內(nèi)窺鏡.

201.3.204

內(nèi)窺鏡設(shè)備endoscopic equipment預(yù)期用途所需的,和供給裝置一起的帶電內(nèi)窺鏡。

201.3.205

內(nèi)治療器械endotherapy device

在內(nèi)窺鏡術(shù)過程中,預(yù)期插人自然腔道或手術(shù)創(chuàng)建通道,不論是與內(nèi)窺鏡相同或不同的孔道進(jìn)入人體腔內(nèi),進(jìn)行檢查、診斷和治療的醫(yī)療器械。

注:內(nèi)治療器械包括插人內(nèi)窺鏡或內(nèi)治療器件的器械,如套管、穿刺管或滑管等。內(nèi)治療器件包括插入開口,而不是通過內(nèi)窺鏡開口的器械,確保內(nèi)窺鏡觀察下實(shí)現(xiàn)預(yù)期用途的器械安全。

[來源:IS08600-1,3.2]

201.3.206

帶電內(nèi)窺鏡energized endoscope

內(nèi)窺鏡是ME設(shè)備的應(yīng)用部分,應(yīng)用能量來進(jìn)行內(nèi)部觀察或成像。注:例如光照明和信號處理

201.3.207

帶電內(nèi)治療器械energized endotherapy device

內(nèi)治療器械是ME設(shè)備的應(yīng)用部分,無論是否是內(nèi)窺鏡設(shè)備,通過內(nèi)窺鏡相同孔道,或第二或附隨的孔道進(jìn)入患者體內(nèi),使用能量達(dá)到預(yù)期用途。

注:例如高頻電流,超聲或激光。

 

201.3.208

高頻high frequency;HF頻率一般高于200kHz。[來源:IEC60601-2-2:2009,201.3.218]

201.4通用要求

除下述內(nèi)容外,部氣醫(yī)用代第4章適氣。

201.4.1應(yīng)用ME設(shè)備或ME系統(tǒng)的條件增補(bǔ)條款:

201.4.1.101帶電內(nèi)治療器械

如果專要實(shí)適氣代專氣醫(yī)用中給布內(nèi)治療求和代分內(nèi)全本設(shè)備互連條備代分內(nèi)替沖突,以本設(shè)備的要求為準(zhǔn)。

201.4.1.102超聲診新設(shè)備

既是內(nèi)窺鏡設(shè)備也是超聲診斷設(shè)備,在超聲安全方面,用于超聲診斷的部分應(yīng)符合GB9706.237的要求,其他部分應(yīng)符合本文件的要求。

201.4.1.103·供給裝置

如果供給裝置能夠提供多項(xiàng)功能并適用不同的專用標(biāo)準(zhǔn),適用的部分應(yīng)遵循相關(guān)的專用標(biāo)準(zhǔn)要求。

201.4.3主要性能

增補(bǔ)條款:

201.4.3.101·補(bǔ)充主要性能要求

表201.101里列出的章條中補(bǔ)充的主要性能要求。


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